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華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證,專注于為中國和歐洲市場提供以口服制劑生產為核心的CDMO企業。公司于2010年8月以來先后5次通過歐盟認證,40余次中國官方審計。

       公司自成立以來,為國內外研發機構、醫藥銷售企業等提供藥證共投合作、制劑商業化代工服務、各類劑型藥品研發服務、化學合成研發服務以及藥品臨床檢測服務,逐步構建起以口服制劑生產為核心的開放的國際化CDMO服務平臺。

華益藥業堅持“創造價值,兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠,惟實勵新”的企業精神,為客戶提供高效、高質、成本可控的藥物生產研發服務,做老百姓用得起的好藥。華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在商業化代工藥物研發、中歐雙報等領域開展委托或藥證共投開發合作,共同開拓國內和國際醫藥市場。


  • 30 億片(粒)

    每年的代工量

  • 300 余個

    成功研發并商業化生產的產品

  • 40 余次

    國內外官方質量審計

大事記

  • 2024

    2024年11月第五次通過歐盟審計
    沈陽路新廠區一期制劑樓已投入生產
    2024中國醫藥CDMO企業20強
  • 2023

    首個國內產品進入商業化
    歐盟出口達25億片

    沈陽路新廠區一期制劑樓封頂
    已開啟建設高活性固體制劑車間

    2023中國醫藥CDMO企業20強


  • 2022

    當選安徽省制劑CDMO產業聯盟理事長單位
    2022中國醫藥CDMO企業20強
    2022年度(行業)領軍企業

  • 2021

    2021年6月再次通過MHRA遠程審計
    華益藥業技術中心成立
                          
  • 2020

    2020年7月14日第一瓶液體制劑誕生
    榮獲“安徽省綠色工廠”稱號
  • 2019

    啟動建設口服液體制劑和高活性車間
    榮獲安徽省“高新技術企業”稱號
  • 2018

    代工數量達16億片
  • 2016

    以0主要缺陷項通過英國MHRA的現場復檢
    車間擴建并通過MHRA認證,公司產能提升至30億片/年
    榮獲安徽省“高新技術企業”稱號
  • 2012

     通過英國MHRA的現場復檢
  • 2010

    通過MHRA現場審計,開始承接歐盟委托研發、技術轉移、代工業務
  • 2006

    華益藥業成立,車間開工建設